安銀報告：亞洲製藥業躍升全球創新引擎 中國內地研發實力直追美國

安銀（ING）最新發布的《2026亞洲製藥業展望》報告指出，亞洲正經歷一場深遠的轉型，從傳統的全球仿製藥及有效藥劑成分（API）生產基地，逐步躍升為引領全球藥物創新的關鍵引擎。 報告分析，隨著中國內地在全球首次獲批新藥數量上逼近美國，此趨勢對全球製藥業格局產生重大影響。市場觀察指出，在地緣政治日益複雜的背景下，亞洲區內藴藏的潛在機遇值得關注。亞洲目前孕育全球在研藥物中近半的創新分子，並帶動全球近九成的新候選藥增長。安銀預期，亞洲製藥市場規模將於2027年超越歐洲，成為僅次於北美洲的全球第二大製藥市場。同時，全球醫藥銷售額預計在2030年可達2.4萬億美元，其中絕大部分的增長將源自亞太地區。 其中，中國內地迅速崛起，成為亞洲藥物創新的核心引擎。全球源自中國內地在研藥物中的創新分子佔比，已由2014年的4%大幅提升至現時的33%。這項轉變不僅受惠於龐大的市場需求，更得益於政策的大力支持。過去十年，中國內地加快了藥物審批流程，接納海外臨牀數據，推出研發税務優惠，並將國家資本投放至上海張江科學城及蘇州生物醫藥產業園（BioBAY）等生物科技園區，有效推動了仿製藥產業的蓬勃發展。同時，中國內地吸納了亞太區生物科技領域約75%的創業投資及私募股權資金，進一步鞏固其作為該地區創新樞紐的地位。 受惠於上述多方因素，中國內地在全球展開的臨牀試驗數目已超越歐洲。創新藥物在全球首次獲批的佔比，亦由2015年的約2%大幅升至2024年的約39%，與美國約41%的差距已顯著收窄。 在其他亞洲地區方面，南韓在過去三年內研發逾1300款新候選藥，約佔全球總數的10%，使其成為亞洲第二大創新引擎。印度則穩居全球仿製藥領導地位，供應全球20%的仿製藥，並佔美國「簡化新藥申請」（ANDA）遞交量逾60%。受「專利懸崖」效應帶動，預計其年複合增長率將達9%。然而，日本雖長期被視為具備強大創新研發實力，近年卻受定價壓力及上市速度緩慢影響，僅有50%的全球新藥能成功惠及當地患者，與歐洲市場面臨的挑戰相似。 安銀高級醫療健康經濟學家Diederik Stadig表示，亞洲的角色正由全球藥物供應地逐步轉型為引領全球醫藥創新的核心。然而，他強調亞洲各地的發展路徑不盡相同，這將取決於各地醫療生態系統能否迅速將科研成果轉化為具全球競爭力的產品，以及供應鏈與監管體制是否能承受關税及安全審查的壓力。這些關鍵因素將決定當前趨勢究竟能帶來結構性轉變，抑或僅是短暫的發展動能。