和黃醫藥(00013)肺癌聯合療法獲ESMO 2026年會選為口頭報告 臨牀數據受關注

和黃醫藥(00013)今日宣佈，將於2026年10月23日至27日在西班牙馬德里舉行的歐洲腫瘤內科學會(ESMO)2026年年會上，公佈其自主研發化合物的數項研究最新及更新後的臨牀數據。 市場消息指，是次公佈的焦點為賽沃替尼(savolitinib)與奧希替尼(osimertinib)聯合療法的兩項III期研究，其積極結果已獲選為大會口頭報告，備受業界關注。據瞭解，其中SAFFRON全球III期研究的結果將於大會最高級別的主席論壇(Presidential Symposium)環節發表，而SANOVO中國III期研究的結果則安排在優選口頭報告(Proffered Paper)環節。兩項研究均帶來了關鍵的最新臨牀數據。 值得一提的是，ESMO年會是全球腫瘤領域的重要學術盛會，其選拔標準嚴謹。和黃醫藥能有兩項III期研究同時獲選為最新突破性摘要(late-breaking abstract)及口頭報告，此舉進一步凸顯了這種全口服、去化療的聯合方案，在治療非小細胞肺癌(NSCLC)患者方面具備的巨大突破潛力。 具體而言，SAFFRON全球III期研究旨在評估該聯合療法，用於治療奧希替尼治療後疾病進展，且伴有MET過表達或擴增的表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細胞肺癌患者。該研究早前公佈的初步頂線結果顯示，與傳統的鉑類雙藥化療相比，該聯合療法在無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)方面，均展現出統計學上顯著且具臨牀意義的改善。 至於SANOVO中國III期研究，則重點評估該聯合療法對於既往未經治療、並伴有EGFR激活突變及MET過表達的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效。該研究早前公佈的初步頂線結果指出，相較於奧希替尼單藥治療，該聯合療法在PFS方面呈現統計學顯著且具臨牀意義的改善，同時在OS方面也帶來臨牀意義的獲益。分析認為，此類創新療法有望為肺癌患者提供更優化的治療選擇。