金斯瑞生物科技聯營公司傳奇生物LB2501療法 淋巴瘤臨牀概念驗證數據報捷

金斯瑞生物科技 (01548) 近日公佈，其聯營公司傳奇生物在研的CD19/CD20雙靶點CAR-T細胞療法LB2501，已取得針對復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（R/R B-NHL）患者的首批臨牀概念驗證數據。此類難治性血癌的治療一直充滿挑戰，市場關注該療法能否為患者帶來新希望。 根據公司披露，這項I期臨牀研究的結果於2026年歐洲血液學協會（EHA）年會的最新突破專場上公佈。數據顯示，LB2501僅需單次輸注，且在無需進行淋巴細胞清除（lymphodepletion）的前提下，便能實現體內CAR-T細胞的劑量依賴性擴增。這項特性在現有CAR-T療法中具備潛在優勢，有望簡化治療流程並降低相關毒性。 在療效方面，於較高劑量水平（DL2）下，LB2501展現出優異的抗癌潛力。其客觀緩解率（ORR）達到100%（6名患者中有6名），而完全緩解率（CR）亦高達83.3%（6名患者中有5名）。截至數據截止時，所有觀察到的緩解均仍在持續，顯示出其持久的治療效果。 同時，LB2501的安全性表現亦相當理想。研究期間未報告任何劑量限制性毒性（DLT）、嚴重不良事件（SAE）、免疫效應細胞相關神經毒性綜合徵（ICANS）或死亡事件，進一步鞏固了其在臨牀應用上的安全性基礎。投資者對此類創新療法在難治性血液腫瘤領域的發展前景表示關注。