滬港兩地上市生物科技公司來凱醫藥-B(02105)今日公佈,其與國際製藥巨頭禮來公司合作開發的候選藥物LAE102,在美國完成的I期單劑量遞增研究(SAD研究)取得積極頂線結果。據公司聲明,該研究不僅呈現令人鼓舞的增肌減脂趨勢,且安全性特徵與先前研究結果保持一致,顯示出良好的耐受性,並未報告任何嚴重不良事件。 在療效方面,是次美國SAD研究數據顯示,單次給藥後,受試者的身體組成部分呈現令人鼓舞的改善趨勢,並觀察到顯著的劑量相關增肌減脂效果。這些正面結果為LAE102作為一種治療心血管代謝疾病的創新療法提供了進一步支持。市場分析指出,第一期臨牀試驗主要評估藥物的安全性及耐受性,初步療效數據若能展現積極趨勢,將為後續的開發奠定良好基礎。 集團表示,計劃在即將召開的科學會議上公佈是次研究的詳細結果。同時,來凱醫藥正積極規劃LAE102的II期臨牀試驗,旨在評估其與腸促胰島素類藥物的聯合療法,應用於身體質量指數(BMI)較高並伴有相關合併症的患者。為加速LAE102的全球開發及商業化進程,集團目前亦正與潛在合作夥伴進行積極洽談。 來凱醫藥-B作為一家未有盈利的生物科技公司,其「B股」標識反映了香港交易所為鼓勵創新藥企上市而設立的特殊板塊。此類公司高度依賴臨牀試驗的成功,故早期階段的積極數據對其發展路徑至關重要。
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