復宏漢霖(02696)：HLX701聯合西妥昔單抗化療獲藥監局批准新試驗

復宏漢霖(02696)近日宣佈，其研發的重組人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液（HLX701），與西妥昔單抗及化療結合的1b/2期臨牀試驗，已獲得國家藥品監督管理局的批准。該試驗針對晚期結直腸癌的潛在治療方案，市場消息指此項研發進展引起投資者高度關注。 同時，有市場分析指出，近期中國生物製藥行業發展迅速，使得創新藥物研發的競爭加劇。隨著政策支持力度的加大，相關企業研發新藥獲批的消息頻繁，為市場注入活力。復宏漢霖在取得此次試驗批准後，預料將獲得市場更大期待。 投資者可留意該公司未來在科研領域的進一步動向，以及其市場表現對新試驗批准帶來的影響。