復宏漢霖(02696)HLX3902注射液中國一期臨牀完成首例患者給藥 推進晚期實體瘤治療發展

生物製藥公司復宏漢霖(02696)近日公佈，其自主研發的HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特異性抗體）已於中國境內（不包括中國港澳台地區）完成首例患者給藥。此舉標誌著該款用於治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)及其他晚期實體瘤的創新藥物，在中國的一期臨牀研究取得重要進展。 HLX3902作為一種創新的三特異性抗體，其獨特機制在於能同時靶向多個癌細胞或免疫細胞上的靶點，理論上可提供更精準和高效的腫瘤治療，並有望克服傳統單靶點藥物所面臨的耐藥性挑戰。市場普遍關注此類新型多特異性抗體在複雜腫瘤治療領域的潛力。 公司指出，一期臨牀研究的主要目標是評估HLX3902的安全性、耐受性、藥代動力學特性以及初步的抗腫瘤活性。完成首例患者給藥，是新藥開發從實驗室走向臨牀應用的一個關鍵里程碑，對後續的藥物開發進程至關重要。 復宏漢霖進一步表示，擬於條件具備後，將HLX3902的相關臨牀試驗拓展至澳大利亞，以期加速該潛力藥物的全球開發及上市步伐。投資者將密切關注其後續臨牀試驗數據的發佈。