和黃醫藥(00013)啟動第二款ATTC全球臨牀試驗 研發晚期實體瘤新藥

和黃醫藥 (00013) 今日宣佈，其第二款抗體靶向偶聯藥物（ATTC）候選藥物HMPL-A580，已在中國及美國啟動全球I/IIa期臨牀試驗。該項研究旨在評估HMPL-A580用於治療不可切除的晚期或轉移性實體瘤的安全性及初步療效。 市場消息指，此項全球性研究的首名患者已於日前接受首次給藥治療，標誌著和黃醫藥在腫瘤治療領域的研發進程邁出重要一步。抗體靶向偶聯藥物（ATTC）作為一種新興的癌症療法，結合了單克隆抗體的精準靶向能力與高效細胞毒性藥物的殺傷力，近年來備受業界關注，被視為有望提高治療效果並降低副作用的潛力藥物。 投資者關注，I/IIa期臨牀試驗主要目的為探索新藥在人體內的安全性、耐受性及藥代動力學特性，同時初步觀察其對癌細胞的抑制作用，為後續的更大規模臨牀研究提供關鍵數據支持。