宜明昂科(01541)公佈IMM01三期臨牀試驗中期分析患者招募完畢 推進白血病新藥開發

宜明昂科（01541）公佈，其核心產品IMM01（替達派西普）用於治療慢性粒-單核細胞白血病（CMML）一線治療的III期臨牀試驗，已成功完成中期分析所需的133例患者招募。此舉標誌著該新藥研發進程中的一項重要里程碑。 據悉，IMM01（替達派西普）是一款創新的CD47靶向分子，屬於SIRPα-Fc融合蛋白。該藥物是中國首個進入臨牀階段的SIRPα-Fc融合蛋白，在業界備受關注。CD47作為一個廣泛表達於多種癌細胞表面的檢查點蛋白，其靶向治療被視為腫瘤免疫治療領域的關鍵方向之一，旨在阻斷癌細胞逃避免疫系統的機制。 集團強調，擁有IMM01（替達派西普）的全球知識產權及商業化權利。截至公告日期，該產品擁有一系列專利家族，相關專利已在中國、美國、日本及歐盟等主要市場獲得授權，為其未來在全球範圍內的開發與商業化奠定堅實基礎。市場將持續關注該臨牀試驗的後續數據及其對公司業務前景的潛在影響。