和黃醫藥HMPL-760中國III期臨牀試驗啟動 料收約240名DLBCL患者

和黃醫藥(00013)今日宣佈，其自主研發的創新藥物HMPL-760已在中國正式啟動一項關鍵的註冊性III期臨牀試驗。該試驗旨在評估HMPL-760聯合R-GemOx方案（包括利妥昔單抗、吉西他濱和奧沙利鉑）治療復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者的有效性與安全性。 據悉，瀰漫性大B細胞淋巴瘤是一種常見且侵襲性較強的非霍奇金淋巴瘤，對於現有治療方案無效或復發的患者而言，其治療選擇相對有限。是次III期臨牀試驗計劃在中國境內招募約240名合資格的患者。值得留意的是，首名患者已於2026年3月20日接受首次給藥治療，此舉標誌著該項重要臨牀試驗的正式推進。 和黃醫藥方面強調，集團目前擁有HMPL-760在全球範圍內的所有權利。市場普遍關注創新藥物研發的最新進展，尤其是在醫療需求尚未被完全滿足的疾病領域，此類後期臨牀試驗的啟動，對公司的未來發展佈局及潛在市場前景均具有重要的戰略意義。