和鉑醫藥 (02142) 今日宣佈，其用於治療特應性皮炎的長效雙特異性抗體HBM7575（亦稱SKB575），已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的新藥臨牀試驗（IND）申請批准。 據集團公佈，HBM7575是一款靶向胸腺基質淋巴細胞生成素（TSLP）及一個未公開靶點的藥物。是次IND獲批，意味著該藥物可在中國內地展開臨牀研究，為和鉑醫藥在創新藥物研發領域再添里程碑。市場普遍認為，IND申請獲批是新藥從研發走向商業化的關鍵一步，其後續臨牀進展將受投資者持續關注。
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