和黃醫藥(00013)賽沃替尼獲優先審評 對抗胃癌再進一步

和黃醫藥(00013)近日宣佈，其研發的賽沃替尼(savolitinib)用於經至少兩種療法失敗後的MET基因擴增局部晚期或轉移性胃癌，以及胃食道接合部腺癌成人患者的新藥上市申請，已獲國家藥品監督管理局受理，並納入優先審評範疇。 該申請基於中國境內一項關於賽沃替尼治療MET擴增胃癌患者的單臂、多中心、開放標籤II期註冊研究結果。研究已顯示主要終點，即根據RECIST 1.1標準的客觀緩解率(ORR)已經達標。 市場消息指出，這一進展顯示和黃醫藥不僅聚焦於研發具高潛力的抗癌療法，同時也在強化其在中國市場的佈局。此外，隨著中國癌症治療需求不斷增長，賽沃替尼的市場前景備受關注。 近期香港市場整體氣氛謹慎，然而，該消息對和黃醫藥的股票表現或可帶來一定支持，受到了投資者的熱切關注。