長風藥業(02652)今日宣佈，公司自主研發的吸入粉霧劑候選藥物ICF004，其新藥臨牀試驗（IND）申請已正式獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。此項進展標誌著ICF004在中國市場的藥物開發歷程中，邁出了關鍵的一步，為後續臨牀研究奠定基礎。 據瞭解，ICF004擬用於治療進行性纖維化間質性肺病，該疾病領域涵蓋多種危及生命的適應症，包括特發性肺纖維化及進行性肺纖維化等。這些病症目前在全球範圍內仍存在顯著的未被滿足的醫療需求，因此新藥的研發備受醫學界及市場關注。 集團表示，將持續與國家藥監局保持積極溝通，並將嚴格按照相關監管要求，穩步推進ICF004的後續臨牀試驗活動。市場預期將密切關注該藥物的臨牀進展及其未來對集團業務的潛在影響。
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