藥捷安康(02617)近日宣佈旗下產品替恩戈替尼片獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批准，納入優先審評品種名單。該藥物主要用於治療過往曾接受至少一項系統性治療及FGFR抑制劑治療的晚期或轉移性、不可手術切除的膽管癌成人患者。 市場消息指，此舉將有助加快該藥物在中國市場的上市進程，滿足相關患者的醫療需求。近來，醫藥行業持續受政策支持，市場對創新藥的關注度亦有所提升。 根據最新市場動態，目前港股醫藥板塊表現穩健，投資者普遍看好新藥研發及創新療法的發展前景。藥捷安康作為該領域的創新企業，憑藉獲得此項優勢，加強了其在醫療市場的競爭地位。
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