派格生物醫藥（02565）授予 PB‑119 中東及非洲地區獨家許可，強化全球商業佈局

派格生物醫藥（02565）日前宣佈，已與阿拉伯聯合酋長國 PDC FZ‑LLC（PDC）締結一份非具約束力的框架性協議，授予其於中東及非洲地區獨家開發、註冊、生產及商業化旗下新藥 Visepegenatide（PB‑119）的權利。該合作涵蓋整套技術轉讓及當地生產安排，並將產品以上述地區 PDC 所擁有的品牌出貨，此舉被視為派格推動 PB‑119 全球化策略的重要里程碑。 市場分析指出，中東與非洲地區因糖尿病與肥胖症患者比例持續攀升，使得該區域對 GLP‑1 受體激動劑類創新療法需求急增，為 PB‑119 帶來龐大商機。該策略不僅擴展了派格生物醫藥的市場版圖，也為該藥進入高速增長市場鋪路。 為強化文章時效性，筆者進一步查閲相關市場動態。雖未發現派格近日額外企業公告，但全球 GLP‑1 類藥物熱度持續升温。例如，禮來（Lilly）旗下 GCG/GLP‑1 雙受體激動劑「瑪仕度肽」III 期臨牀成果近期已於《新英格蘭醫學雜誌》刊出，顯示該類療法在減重與降糖領域具突破性進展，為市場提供參考指標；另禮來的 tirzepatide（註：「滿健樂」®）亦已獲香港當局核准，用於慢性體重管理與二型糖尿病治療，預計最快於本地年底推出。 整體而言，派格生物醫藥此次與 PDC 建構的合作架構，具備市場開拓與技術轉移雙重意義。隨着全球對 GLP‑1 及相關療法的創新關注度上升，公司在中東與非洲的部署不僅填補區域醫療空白，也將為其 PB‑119 帶來可觀市場回報，值得香港投資者持續關注。