中國生物製藥(01177)口服GLP-1受體激動劑臨牀試驗獲批准 加速減重創新藥研發

中國生物製藥(01177)近日公佈，其開發的創新口服GLP-1受體激動劑TQF3250膠囊獲得中國國家藥監局及美國食品藥品監督管理局的臨牀試驗批准，專注於減重用途。這款藥物作為一款小分子偏向型GLP-1受體激動劑，展現了選擇性激活cAMP偏向的GLP-1受體信號通路的潛力，有助於促進胰島素分泌。 據市場消息指，TQF3250在機制上的突破，減少了β-arrestin的募集和受體內吞作用，延長了藥效持久性，並降低了常見的胃腸道副作用。與傳統GLP-1藥物的注射劑型相比，TQF3250以口服形式提供，更加方便患者日常用藥並提高長期依從性。 此外，中國生物製藥近期在研發領域動作頻頻，投資者密切關注其在創新藥品市場的佈局及發展動態。同時，隨著全球減重藥物需求的增長，預料TQF3250的推出將進一步提升公司的競爭力及市場份額。