藥捷安康-B 宣佈，其研發的替恩戈替尼片獲得國家藥品監督管理局納入優先審評品種名單。此藥的擬定適應症為治療於接受至少一種系統性治療和FGFR抑制劑治療後的晚期、轉移性或不可手術切除的膽管癌成人患者。此前，替恩戈替尼已獲NMPA授予治療膽管癌的突破性治療品種認定。 據瞭解，優先審評制度旨在加速創新藥物進入市場，以滿足未被滿足的醫療需求。市場消息指，藥捷安康的此一進展將可能提升公司在國內腫瘤治療領域的競爭力。 在此消息刺激下，該公司股價在市場上表現受到投資者關注，顯示出市場對其未來發展的信心增強。此外，近期香港股市逐漸回暖，醫療及生物科技板塊受到政策支持，成為市場焦點。這些動向對藥捷安康等相關企業帶來積極影響。
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