歌禮製藥(01672)兩款肥胖症新藥向FDA遞交臨牀試驗申請 股價應聲升逾一成

歌禮製藥(01672)公佈，近期已向美國食品藥品監督管理局(FDA)遞交兩項治療肥胖症的新藥臨牀試驗申請(IND)。受此消息帶動，公司股價今早顯著上揚，升幅一度擴大逾一成。 據歌禮製藥披露，此次提交的兩款候選藥物，分別是每月一次至每季度一次給藥的新一代多肽胰澱素受體激動劑ASC36，以及ASC36_35 FDC。其中，ASC36_35 FDC是一種每月一次注射的複方製劑，結合了ASC36與多肽GLP-1R/GIPR激動劑ASC35，兩者均旨在為肥胖症患者提供新的治療選擇。 市場分析普遍認為，向美國FDA提交IND申請是藥物研發過程中的關鍵里程碑，標誌著潛在藥物進入人體臨牀試驗前的最後監管審查階段，反映了公司在產品管線推進上的重要進展。鑑於全球肥胖症問題日益嚴峻，市場對創新且有效的治療方案需求持續增長，相關藥物的研發潛力備受投資者關注。 受正面消息刺激，歌禮製藥股價今早高開後持續攀升，盤中一度高見12.89港元，升幅達11.7%。儘管其後升勢有所收窄，但截稿前股價仍保持逾9%的升幅。