撥康視雲(02592)公佈CBT-001三期臨牀試驗達標 治療翼狀胬肉展顯著成效

【本報訊】港股生物科技公司撥康視雲(02592)日前公佈，其核心候選藥物CBT-001用於治療翼狀胬肉的第三期臨牀試驗已成功達成兩項主要研究目標。根據公司披露的數據，CBT-001在改善患者眼紅症狀及縮小病變範圍方面，均較安慰劑組別展現出顯著的統計學優勢。 公司進一步指出，接受CBT-001治療的患者，最快於兩周內便可觀察到眼紅症狀有所改善，且此積極效果能持續長達12個月。在病變控制方面，治療組別於12個月後的病變長度亦錄得明顯縮小。安全性方面，數據顯示CBT-001最常見的不良反應為輕微角膜不適，而大部分個案在經人工淚液治療後均獲得有效緩解，整體耐受性良好。 撥康視雲強調，據悉目前尚未有任何監管機構批准用於治療翼狀胬肉的藥物療法，反映該領域存在未被滿足的醫療需求。公司計劃與美國藥管局商討CBT-001開發計劃的潛在後續行動，當中將包括詳細評估此次第三期研究結果對藥物臨牀應用及監管審批的影響。投資者將密切關注其後續發展。