石藥集團抗腫瘤藥SYS 6062獲準臨牀試驗 推進集團癌症治療研發

石藥集團(01093)日前公佈一項重要研發進展，集團旗下自主開發的抗腫瘤產品SYS 6062已正式獲得國家藥品監督管理局的臨牀試驗批准，標誌著該藥物可在中國境內啟動臨牀研究。此舉預示著石藥集團在腫瘤治療領域的藥物研發管線再添新丁，備受市場關注。 據集團披露，SYS 6062是一款創新單克隆抗體偶聯藥物（ADC）。該藥物憑藉其獨特的靶向機制，能夠精準識別並結合腫瘤細胞表面的特異性受體。隨後，SYS 6062會透過細胞內吞作用進入細胞內部，並在細胞內釋放具細胞毒性的活性成分，從而有效殺傷腫瘤細胞，降低對正常細胞的影響。 是次獲批的適應症為晚期實體瘤，且該產品是按照中國藥監部門治療用生物製品1類的標準進行申報。根據此前進行的臨牀前研究數據顯示，SYS 6062對多種癌症類型均展現出顯著的抗腫瘤活性。市場普遍期望，隨著後續臨牀試驗的順利推進，該產品有望進一步驗證其良好的治療效果，為廣大晚期癌症患者帶來新的治療選擇。 新藥的臨牀試驗獲批，不僅是對石藥集團研發實力的肯定，亦對集團在生物製藥，特別是腫瘤領域的策略性佈局具有積極意義。受惠於國家對創新藥研發政策的支持，以及醫藥行業對腫瘤治療方案的持續需求，此類創新藥物的研發進展，將為公司未來業務增長注入新動力。