美國政府正積極研擬針對藥廠投資中國的新一套規範,市場消息指出,政策方向上或傾向保留大部分中國新藥授權交易空間,將限制重點放在病原體及潛在可能被武器化的生物技術範疇。此舉與半導體、電動車及其他敏感科技領域現行的對華投資限制形成明顯差異,同時亦較部分國會議員倡議的廣泛管制措施為寬鬆,引起市場廣泛關注。 據悉,相關規則正由美國財政部起草,預計將於今年秋季發布對外投資審查(COINS)實施的擬議規則,並計劃於明年3月公佈最終定案。投資者普遍關注,這些新規則將如何精確界定生物技術領域的監管範圍。 摩根大通發表報告指出,倘若上述消息屬實,或有助於降低投資者此前對中國原創藥物對外許可交易的「尾部風險」(tail risk)擔憂。然而,該行提醒,若最終生物技術領域被明確納入《COINS法案》的監管範疇,並出現在對外投資的「黑名單」上,市場情緒仍可能因此受到衝擊。摩根大通現正密切留意美國財政部在制定《COINS法案》相關實施細則時,如何具體界定生物技術領域的監管界線。 現時,《COINS法案》所列的「涵蓋技術」清單,僅限於人工智能(AI)、半導體、量子資訊、高性能計算及高超音速系統。不過,財政部擁有獨立權限,可在日後實施細則中將任何技術納入其中,包括生物技術,使其成為《COINS法案》管轄下的「涵蓋技術」。 野村證券則觀察到,儘管過往針對此類跨太平洋合作曾出現一些不利提案,但中國的「許可轉讓」(out-licensing)交易依然活躍。根據國家藥監局(NMPA)的數據顯示,2026年上半年共達成81筆交易,創下歷史新高,總價值高達1100億美元。另有市場消息指出,美國達成的一半「許可引進」(in-licensing)交易,均涉及中國公司,凸顯兩國在醫藥領域合作的深度與廣度。
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