基因治療先驅賽諾生劍指港股主板 首輪估值約300億元矚目

意博亞洲有限公司執行董事藺常念及市場消息指出，全球首款基因治療藥物「今又生」的平台公司賽諾生（深圳）基因產業發展有限公司（下稱「賽諾生」），正積極部署於香港聯交所主板上市。據悉，該公司首輪估值已定約300億元，劍指香港資本市場。賽諾生憑藉其成功開發全球首個獲批上市的基因治療藥物，並建立起規模化的全流程CDMO（合同開發與生產）平台，有望成為生物科技板塊的新焦點。 「今又生」（Gendicine），通用名為重組人p53腺病毒注射液，於2003年經中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准上市，標誌著其成為全球首個獲批的基因治療藥物，在醫學界具有里程碑意義。該藥物主要針對惡性腫瘤中常見的p53抑癌基因缺失或突變，透過導入正常的p53基因，有效觸發腫瘤細胞凋亡及抑制其分裂，總有效率高達90%至96%，被視為腫瘤基因治療領域的業界標杆。 過去二十年，「今又生」不僅證明瞭其在頭頸部腫瘤治療上的顯著療效，更展現了泛癌種基因修復的廣闊潛力，累計治療逾10萬人次，年產量維持在100萬支，累積了龐大的臨牀數據和工業安全性驗證。賽諾生亦因此建立了獨特的競爭優勢，兼具成熟產品、穩定收入、大規模產能及經得起時間考驗的品質標準，這在眾多生物科技公司中實屬罕見。 基因製藥行業長期面對量產困難及成本高昂的挑戰，生產工藝門檻極高，嚴重製約了基因藥物的GMP大規模生產。不少研發型生物科技公司雖能在實驗室階段開發出基因藥物，卻在臨牀後期及商業化量產環節遭遇瓶頸。針對此行業痛點，賽諾生基於「今又生」累積二十年的產業化技術體系，打造出病毒載體類基因藥物CDMO全鏈條平台。 公司在深圳設有腺病毒載體基因藥物GMP生產線，年產能達到百萬級別，其品質管理體系同時對標中國NMPA、美國FDA及歐盟EMA標準，實現「一套體系、多邊合規」，足以滿足不同國家及地區客户的代工服務需求。賽諾生更是中國目前唯一實現病毒載體類基因藥物「研發—生產—臨牀」全鏈條閉環覆蓋的企業，並獲得國家高新技術企業及專精特新中小企業認證，使其不僅是一家藥企，更是一個能對外賦能的稀缺平台。值得一提的是，「今又生」在國內的療程費用僅為國外同類腺病毒載體基因治療藥物的10%至20%，展現了賽諾生強大的成本控制力，這亦是其CDMO平台的核心競爭力與行業「護城河」。 據賽諾生於2026年初披露的戰略規劃，公司明確以香港聯交所主板上市為目標。分析認為，其「現金牛+平台」的雙輪驅動商業模式，在當前市場環境下具備極大吸引力。一方面，「今又生」提供穩定的營收及利潤，為公司提供較高的安全邊際，遠勝於尚處於管線階段的生物科技企業；另一方面，其CDMO平台的稀缺性及產業價值，一旦獲市場充分認知，將開啟巨大的價值重估空間。 據悉，賽諾生的上市籌備工作已獲得多家國際頂級機構的關注，公司正積極尋求戰略融資途徑，為預計於2026年下半年啟動的首次公開招股（IPO）蓄勢。