信達生物(01801)七款創新藥納入國家醫保目錄 陣容擴至17款

信達生物(01801)公佈，旗下七款創新產品已成功獲納入最新版《國家基本醫療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2026年）》。據該公司表示，該新版醫保目錄將於2027年1月1日起正式實施，預期將大幅提升相關藥物的可及性及市場覆蓋率。 受此消息帶動，信達生物納入國家醫保目錄的創新藥物陣容已進一步擴大至17款，累計惠及患者規模已突破2000萬人次，顯示其在創新藥物研發及商業化策略上的顯著進展。 是次新納入醫保目錄的七款產品中，有四款為首次入圍，對公司而言意義重大： * **「信爾美®」**：作為全球首個GCG/GLP-1雙受體激動劑，主要用於成人2型糖尿病治療。
* **「信美悦®」**：為國產首個IL-23p19抑制劑，主要針對中重度斑塊狀銀屑病患者。
* **「達伯欣®」**：一款抗CTLA-4單抗，其聯合療法獲批用於特定結腸癌新輔助治療。
* **「維複泰®」**：II型FLT3抑制劑，專門用於治療特定突變的急性髓系白血病。 此外，公司兩款現有重磅產品亦有新增適應症成功納入醫保。抗PD-1單抗**「達伯舒®」**的適用範圍進一步擴大，覆蓋結腸癌及腎細胞癌等治療領域；而非共價BTK抑制劑**「捷帕力®」**則在白血病及淋巴瘤治療領域增添了新的適應症。同時，全人源PCSK9降脂單抗**「信必樂®」**亦順利完成醫保續約，確保了其繼續在醫保體系內為患者提供治療選擇。 信達生物管理層指出，這些醫保藥物廣泛覆蓋腫瘤、心血管代謝以及自身免疫等多個重大疾病領域。公司深信，將更多創新藥物納入國家醫保目錄，不僅能有效降低患者用藥負擔，進一步提升藥物普及性，更為其後續的商業化放量提供堅實支持。對於生物製藥企業而言，產品能夠進入國家醫保目錄，是其實現廣泛市場准入和銷售增長的重要里程碑。