翰森製藥(03692)兩款創新藥三項新適應症納2026國家醫保目錄 有助提升市場可及性

翰森製藥(03692)今日宣佈，旗下兩款核心創新藥物，包括甲磺酸阿美替尼片「阿美樂®」及伊奈利珠單抗注射液「昕越®」，合共有三項新增適應症成功獲納入新一版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2026年）》。據悉，該新版醫保目錄將於2027年1月1日起正式生效實施。 具體而言，「阿美樂®」一款於2026年1月獲批的新增適應症，已順利入圍。此適應症主要用於聯合培美曲塞和鉑類化療藥物，針對特定EGFR突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者進行一線治療。 同時，「昕越®」亦有兩項新適應症獲納入醫保目錄，分別是於2025年8月及2026年3月獲批的適應症。該兩項適應症分別用於治療成人免疫球蛋白G4相關性疾病，以及聯合常規藥物治療特定抗體陽性的成人全身型重症肌無力。 除了新納入的適應症外，翰森製藥旗下多款核心產品及現有適應症亦順利完成續約或維持在醫保目錄內。其中包括「阿美樂®」的其餘四項適應症、「昕越®」的其餘一項適應症，以及「豪森昕福®」和支付範圍獲得擴展的「孚來美®」，均已成功續約。此外，「聖羅萊®」及「恆沐®」則仍在協議期內，有效期直至2027年底。 公司指出，此番調整後，翰森製藥所有已上市創新藥的獲批適應症已全部納入國家醫保目錄，意味著藥品的可及性將得到顯著提升。市場分析認為，醫保目錄的納入對於醫藥企業而言至關重要，不僅能大幅降低患者用藥負擔，更有助於產品快速拓展市場滲透率，提升銷售規模。此舉料將進一步鞏固翰森製藥在相關治療領域的市場地位。