歌禮製藥計劃於2026年提交ASC37臨牀試驗申請

歌禮製藥（01672）宣佈，其開發的每月一次皮下注射的GLP-1R/GIPR/GCGR三靶點激動劑多肽ASC37，已被選為臨牀開發候選藥物。該公司預計於2026年第二季向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交ASC37治療肥胖症的新藥臨牀試驗申請（IND）。 市場消息指出，歌禮製藥正大力投入研發，以推動多重目標激動劑在肥胖症治療中的應用。GLP-1R激動劑類藥物目前在全球市場上愈來愈受到關注，特別是在美國和中國，市場需求旺盛。 有分析指出，歌禮製藥的ASC37若成功獲批，將為該公司擴大國際市場佔有率奠下基礎。投資者對於該公司在聯合治療和新藥研發的進展感到期待，股票表現隨即受到影響。 此外，隨著國際市場對肥胖症治療需求的增加，這一類新型藥物的發展前景備受關注。投資者密切留意相關進展，以評估歌禮製藥在未來的市場競爭力。