英矽智能(03696)近日公佈,其利用生成式人工智能(AI)平台研發的口服非共價泛TEAD抑制劑ISM6331,在首次人體第一期臨牀試驗中取得令人鼓舞的初步數據。據悉,相關試驗結果已在歐洲腫瘤內科學會年會上以快速口頭報告形式發表,引起市場對AI藥物研發潛力的關注。 市場消息指,截至最新數據截止日,在療效可評估的間皮瘤(Mesothelioma)受試者羣組中,每日一次130毫克(mg)劑量組的客觀緩解率(ORR)達到40%,表現出顯著的抗腫瘤活性。此外,在30至130毫克劑量範圍內,首次腫瘤評估時的疾病控制率(DCR)更達68.2%,顯示該藥物能有效控制間皮瘤患者的病情進展。 除間皮瘤外,ISM6331亦在其他癌症類型中展現初步的抗腫瘤信號。例如,在曾接受多線治療的非小細胞肺癌(NSCLC)及頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)受試者中,觀察到靶病灶明顯縮小。同時,對於上皮樣血管內皮瘤(EHE)和結直腸癌(CRC)的受試者,亦觀察到超過4個月的疾病穩定(SD)情況,為這些難治性癌症的治療帶來新的希望。 在安全性方面,研究數據顯示ISM6331在15至130毫克劑量組中均未報告劑量限制性毒性(DLT),且未發生任何導致永久停藥的治療相關不良事件(TRAE),反映其良好的耐受性。 公司補充,ISM6331在臨牀前研究中已展現出廣泛的抗腫瘤療效,即使在低劑量下亦表現出強效活性,並兼具理想的安全性及良好的ADMET(吸收、分佈、代謝、排泄和毒性)特性。投資者關注,隨著AI技術在藥物研發領域的應用日益成熟,英矽智能有望憑藉其獨特的AI平台,加速創新藥物的開發進程,為醫療健康領域帶來突破。
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