康方生物依沃西單抗再獲批新適應症 拓展肺癌一線治療市場

康方生物（09926）自主研發的全球首創PD-1/VEGF雙特異性抗體依沃西單抗（商品名：依達方®），近日正式獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准其新適應症。是次獲批的適應症為聯合紫杉醇與卡鉑，用於不可切除局部晚期或轉移性鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）的一線治療。 依沃西單抗作為一種創新療法，其雙特異性設計旨在同時阻斷PD-1通路和VEGF通路，透過多靶點協同作用增強抗腫瘤效果，為患者提供更全面的治療方案。此款藥物已是康方生物旗下第三個獲批的肺癌相關適應症，反映公司在肺癌治療領域的研發實力與策略部署，尤其是在應對複雜腫瘤機制方面的領先能力。 市場普遍認為，此項新適應症的獲批，不僅進一步拓寬了依沃西單抗在肺癌治療領域的應用範圍，特別是成功進入競爭激烈且臨牀需求龐大的一線治療市場，有望為相關患者提供新的治療選擇。這亦鞏固了康方生物在創新抗體藥物研發，特別是腫瘤免疫治療領域的領先地位。投資者將持續關注該藥物未來的商業化進展及其對公司業績的潛在貢獻。