撥康視雲(02592)旗下眼科新藥CBT-199臨牀申請獲美國藥管局放行

上市公司撥康視雲(02592)近日公佈重要進展，其由集團開發的潛在同類最佳眼科候選藥物CBT-199，在美國的新藥臨牀試驗申請（IND）已完成審查，並獲得美國食品及藥物管理局（FDA）的批准，可推進相關臨牀研究。 公司指出，CBT-199的新藥臨牀試驗申請是由其於美國特拉華州註冊成立的全資附屬公司ADS Therapeutics LLC（ADS USA）向美國藥管局提交。市場消息指，美國藥管局已完成對CBT-199新藥臨牀試驗申請的安全性審查，其結論為公司可推進擬議的臨牀研究，此舉為該潛在眼科藥物的後續開發奠定了重要基礎。 投資者關注，CBT-199作為一種具備潛力的眼科候選藥物，其臨牀研究獲準推進，預料將對撥康視雲在眼科藥物領域的發展帶來正面影響，並有助於市場對其未來產品線的展望。