軒竹生物-B 宣佈，由其授權自AkamisBio Ltd.的抗癌產品NG-350A，順利獲得美國食品藥品監督管理局的快速通道資格認定，專注於治療局部晚期直腸癌中錯配修復功能完整(pMMR)的病患。 市場消息指，此項認定將有助於加速產品的開發進程，使潛在患者更快獲得治療。快速通道資格旨在促進治療重大疾病的創新藥物能夠迅速上市，滿足未被滿足的醫療需求。 另外據悉，近日香港股票市場表現相對平穩，投資者對於醫療及生物科技板塊的關注度持續上升，而軒竹生物的此項動態無疑進一步提升了市場的信心。 業內人士表示，隨著更多創新治療方案的臨牀推進，該公司的未來發展值得期待，並可能吸引更多投資者的目光。
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