石藥集團(01093)三特異性抗體新藥SYS 6088注射液獲批臨牀試驗

上市藥企石藥集團(01093)公佈，其自主研發的重磅藥物SYS 6088注射液，已獲得國家藥品監督管理局的臨牀試驗批准，獲準在中國境內展開相關臨牀研究。此舉標誌著集團在創新藥物研發方面再取進展，料將推動其在腫瘤治療領域的佈局。 據集團披露，SYS 6088注射液是一款重組人源化抗程序性死亡受體1（PD-1）、血管內皮生長因子A（VEGFA）及細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4（CTLA-4）的三特異性抗體。該產品的設計獨特，能特異性地結合T細胞膜表面的PD-1和CTLA-4，同時鎖定腫瘤微環境中的VEGFA，從而發揮三重協同的抗腫瘤效應。 其作用機制主要包括在腫瘤微環境中逆轉T淋巴細胞（T細胞）耗竭、恢復T細胞的殺傷功能、有效抑制血管生成，並在免疫啟動階段促進T細胞的活化與增殖。值得一提的是，該注射液的Fc端經過改造，旨在降低潛在的毒性風險，同時能有效延長藥物在體內的半衰期，提升治療潛力。市場普遍認為，創新藥物的臨牀試驗進展是衡量藥企研發實力的關鍵指標之一，投資者對此類新藥研發動態保持密切關注。