亞盛醫藥(06855)多項臨牀前研究獲選2026年AACR年會 展示三款重點產品潛力

亞盛醫藥(06855)宣佈，其提交的四項創新臨牀前研究成果，已成功獲選入圍2026年美國癌症研究協會(AACR)年會。此項全球頂級學術盛會將於2026年4月17日至22日在美國加州聖地亞哥舉行，屆時將匯聚全球癌症研究領域的專家學者。市場普遍認為，此舉凸顯亞盛醫藥在創新藥物研發領域的持續投入與堅實科研實力。 這些獲選展示的數據，涵蓋了亞盛醫藥三大核心產品線的重要進展，包括：公司首創的1類新藥、第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®；研發代號：HQP1351），以及具備多靶點作用的FAK/ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑APG-2449，和具表觀遺傳調控機制的EED抑制劑APG-5918。 具體而言，四項臨牀前研究的摘要信息如下：
1. 關於多靶點激酶抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351）的研究指出，該藥物在子宮內膜癌（EC）臨牀前模型中展現顯著療效，且與化療聯合應用時，能產生協同增效作用。
2. 另一項奧雷巴替尼（HQP1351）的研究則顯示，其在套細胞淋巴瘤（MCL）臨牀前模型中具有抗腫瘤療效，並與BTK抑制劑阿可替尼（Acalabrutinib）存在協同效應。
3. APG-2449的研究揭示，在BRAF V600E突變腫瘤模型中，該藥物透過抑制FAK活性，有效增強了MAPK通路阻斷的抗腫瘤作用。
4. EED抑制劑APG-5918的研究顯示，其透過表觀遺傳調控機制增強化療敏感性，在小細胞肺癌（SCLC）臨牀前模型中，與拓撲異構酶I抑制劑結合使用時，產生顯著的協同抗腫瘤效應。 投資者關注，這些臨牀前研究成果的展示，不僅有助於亞盛醫藥在全球頂級學術平台上展示其創新藥物研發實力，亦為公司未來新藥開發與臨牀轉化提供了堅實的科學依據和潛在價值，對其藥物管線的廣泛應用前景具有積極意義。