復宏漢霖(02696)旗下HLX3901四特異性抗體注射液 完成內地1期臨牀首例患者給藥

復宏漢霖(02696)近日宣佈，其自主研發的創新藥物HLX3901注射液，於中國境內（不含港澳台地區）的1期臨牀研究，已成功完成首例患者給藥。此舉標誌著該款四特異性抗體藥物在臨牀開發進程中邁出重要一步，市場對其後續表現保持關注。 據瞭解，HLX3901注射液屬於DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體，主要設計用於治療晚期小細胞肺癌或神經內分泌癌等晚期/轉移性實體瘤患者。公司闡釋，HLX3901的獨特機制在於其能同時靶向DLL3雙表位、CD3及CD28，作為一種T細胞銜接器（T-cell engager），它有望有效增強對腫瘤細胞的殺傷能力，並克服傳統治療中可能出現的免疫抑制問題。 透過改善T細胞銜接器在實體瘤治療上的應用窗口，HLX3901致力於提供更精準、高效的治療方案。醫藥業界普遍認為，第一期臨牀研究是新藥開發的關鍵階段，主要目的在於評估藥物的安全性、耐受性以及初步的藥代動力學特性。復宏漢霖此次的進展，進一步展現其在生物醫藥創新領域的研發實力。