先聲藥業（2096）獲批恩澤舒上市 針對鉑耐藥卵巢癌患者提供新選擇

先聲藥業（2096）今日宣佈，其生物新藥恩澤舒已獲得中國國家藥品監督管理局的批准，可以在中國市場上市。這一批准對於治療鉑耐藥後的復發性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌的成人患者來説，具有重要意義。

根據集團的説明，恩澤舒可與紫杉醇、多柔比星脂質體或拓撲替康聯合使用，專門針對那些接受過不超過一種系統治療的患者。值得注意的是，目前中國市場尚未有針對鉑耐藥卵巢癌（PROC）的抗血管生成治療藥物獲得批准，尤其是對於那些曾經接受過抗血管生成治療的患者來説，臨牀需求非常迫切。

此次恩澤舒的上市不僅為患者提供了新的治療選擇，也標誌著先聲藥業在生物製藥領域的進一步發展。隨著市場需求的增加，該藥物的上市將有助於改善患者的治療效果，並提升他們的生活質量。